CAS 18354-41-1

5-Acetyl-5-methyl-2-phenyloxazol-4(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18354-41-1
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Acetyl-5-methyl-2-phenyloxazol-4(5H)-one CAS 18354-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Acetyl-5-methyl-2-phenyloxazol-4(5H)-one，CAS 号 18354-41-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11NO3，分子量 217.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 18354-41-1 对应的化合物（英文标识 5-Acetyl-5-methyl-2-phenyloxazol-4(5H)-one），化学式 C12H11NO3，相对分子质量 217.22。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为217.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 18354-41-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11NO3
分子量217.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3971030 A1, 2017-01-07.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Acetyl-5-methyl-2-phenyloxazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116883523 B, 授权公告日 2020-12-18.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-Acetyl-5-methyl-2-phenyloxazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113817386 A, 授权公告日 2019-06-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 560, (7), 7560-7573.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1337, 6854-6860.

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