CAS 2485020-65-1

Diethyl (((3,4,5-trimethoxyphenyl)selanyl)methyl)phosphonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2485020-65-1
分子式C14H23O6PSe
分子量397.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (((3,4,5-trimethoxyphenyl)selanyl)methyl)phosphonate CAS 2485020-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl (((3,4,5-trimethoxyphenyl)selanyl)methyl)phosphonate，CAS 号 2485020-65-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H23O6PSe，分子量 397.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C14H23O6PSe 的（Diethyl (((3,4,5-trimethoxyphenyl)selanyl)methyl)phosphonate），其CAS登记号是 2485020-65-1，分子量为 397.26 g/mol。 依据分子式为 C14H23O6PSe 的结构特征，其分子内含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 397.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2485020-65-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23O6PSe
分子量397.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Davis P L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9081669 B2, 2020-09-27.
  2. Jørgensen K, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Diethyl (((3,4,5-trimethoxyphenyl)selanyl)methyl)phosphonate" [P]. European Patent, EP 3004614 A1, 2023-10-02.
  3. 发明人陈志强，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (((3,4,5-trimethoxyphenyl)selanyl)methyl)phosphonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112234042 A, 授权公告日 2022-05-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 197, (5), 4695-4699.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2411, 5912-5926.

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