CAS 1835716-51-2

5-Nitro-2-((trifluoromethyl)thio)isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1835716-51-2
分子式C9H3F3N2O4S
分子量292.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Nitro-2-((trifluoromethyl)thio)isoindoline-1,3-dione CAS 1835716-51-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Nitro-2-((trifluoromethyl)thio)isoindoline-1,3-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1835716-51-2。分子式 C9H3F3N2O4S，分子量 292.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1835716-51-2 对应的化合物（英文标识 5-Nitro-2-((trifluoromethyl)thio)isoindoline-1,3-dione），化学式 C9H3F3N2O4S，相对分子质量 292.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括292.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：（5-Nitro-2-((trifluoromethyl)thio)isoindoline-1,3-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H3F3N2O4S
分子量292.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115174542 A, 授权公告日 2023-01-02.
  2. Patel M V, Fischer A B, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-Nitro-2-((trifluoromethyl)thio)isoindoline-1,3-dione" [P]. US Patent, US 9165496 B2, 2016-11-26.
  3. 发明人郑宇鹏，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitro-2-((trifluoromethyl)thio)isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109457722 B, 授权公告日 2025-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2021, 1887, 4909-4932.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2324, 9879-9901.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Nitro-2-((trifluoromethyl)thio)isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 158, (1), 5569-5592.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 538, (9), 5807-5822.

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