CAS 1835723-12-0

4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(9,10-Dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7,14,15-hexayl)hexabenzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1835723-12-0
分子式C62H38O6
分子量878.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(9,10-Dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7,14,15-hexayl)hexabenzaldehyde CAS 1835723-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(9,10-Dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7,14,15-hexayl)hexabenzaldehyde）为药物标准品，CAS 登记号 1835723-12-0，分子式 C62H38O6，分子量 878.96。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C62H38O6 的（4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(9,10-Dihydro-9,10-1,2benzenoanthracene-2,3,6,7,14,15-hexayl)hexabenzaldehyde），其CAS登记号是 1835723-12-0，分子量为 878.96 g/mol。 依据分子式为 C62H38O6 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 878.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/I

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1835723-12-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C62H38O6
分子量878.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）44.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115951392 B, 授权公告日 2019-09-24.
  2. Björnsson E, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(9,10-Dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7,14,15-hexayl)hexabenzaldehyde" [P]. European Patent, EP 3503542 A1, 2018-10-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1714, (8), 3511-3519.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 150, (9), 8565-8574.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4',4'',4''',4'''',4'''''-(9,10-Dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7,14,15-hexayl)hexabenzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 1026, 4266-4271.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 1191, (1), 7028-7031.

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