CAS 183614-38-2

2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号183614-38-2
分子式C24H20ClNO
分子量373.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrrole CAS 183614-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrrole，CAS 号 183614-38-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H20ClNO，分子量 373.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C24H20ClNO 的（2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrrole），其CAS登记号是 183614-38-2，分子量为 373.87 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为373.87 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrrole，CAS 183614-38-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20ClNO
分子量373.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108979634 B, 授权公告日 2025-02-25.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109512641 B, 授权公告日 2020-09-25.
  3. Schröder R, Park J H, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrrole" [P]. US Patent, US 9508926 B2, 2019-04-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 484, 9292-9298.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 676, (3), 5298-5308.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-5-ethoxy-1,3-diphenyl-1H-pyrrole Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2283, (1), 4800-4813.

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