CAS 183736-31-4

quinuclidin-3-yl acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号183736-31-4
分子式C9H15NO2 C4H6O6
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

quinuclidin-3-yl acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate CAS 183736-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（quinuclidin-3-yl acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate，CAS 183736-31-4），分子式 C9H15NO2 C4H6O6。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H15NO2 C4H6O6 的（quinuclidin-3-yl acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate），其CAS登记号是 183736-31-4，分子量为 319.31 g/mol。 依据分子式为 C9H15NO2 C4H6O6 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 319.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 183736-31-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO2 C4H6O6
分子量319.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110906400 A, 授权公告日 2025-11-06.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，高志强. "Method for the Synthesis of quinuclidin-3-yl acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108582418 B, 授权公告日 2022-04-25.
  3. Williams B T, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity quinuclidin-3-yl acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate" [P]. US Patent, US 11190631 B2, 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1885, (5), 6012-6035.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 115, 8711-8724.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of quinuclidin-3-yl acetate (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1791, 3390-3407.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1813, (11), 4415-4419.

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