CAS 1837420-77-5

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1837420-77-5
分子式C9H10ClNO4S2
分子量295.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1837420-77-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 1837420-77-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10ClNO4S2，分子量 295.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1837420-77-5 对应的化合物（英文标识 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C9H10ClNO4S2，相对分子质量 295.76。 （分子式 C9H10ClNO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1837420-77-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClNO4S2
分子量295.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117401682 B, 授权公告日 2021-09-16.
  2. Williams B T, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11744842 B2, 2020-03-13.
  3. 发明人陈志强，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112167523 B, 授权公告日 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1994, (3), 4430-4448.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 707, (7), 3817-3826.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 215, (8), 6002-6023.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2446, (5), 1832-1844.

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