CAS 1838607-55-8

(4-(1-Aminoethyl)piperidin-1-yl)(pyridin-3-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1838607-55-8
分子式C13H19N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(1-Aminoethyl)piperidin-1-yl)(pyridin-3-yl)methanone hydrochloride CAS 1838607-55-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(1-Aminoethyl)piperidin-1-yl)(pyridin-3-yl)methanone hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1838607-55-8。分子式 C13H19N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（(4-(1-Aminoethyl)piperidin-1-yl)(pyridin-3-yl)methanone hydrochloride），CAS注册编号 1838607-55-8，化学分子式为 C13H19N3O HCl，分子量 269.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为269.77 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(4-(1-Aminoethyl)piperidin-1-yl)(pyridin-3-yl)methanone hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O HCl
分子量269.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115623099 B, 授权公告日 2020-10-07.
  2. 发明人唐晓军，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of (4-(1-Aminoethyl)piperidin-1-yl)(pyridin-3-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114961019 B, 授权公告日 2018-09-26.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (4-(1-Aminoethyl)piperidin-1-yl)(pyridin-3-yl)methanone hydrochloride" [P]. US Patent, US 10408699 B2, 2017-11-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1858, 5079-5083.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1785, 7185-7200.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(1-Aminoethyl)piperidin-1-yl)(pyridin-3-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2014, 670, (4), 1936-1956.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 1473, (12), 4959-4963.

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