CAS 1839505-12-2

(1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1839505-12-2
分子式C11H15ClN2O2S
分子量274.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine CAS 1839505-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine）为药物标准品，CAS 登记号 1839505-12-2，分子式 C11H15ClN2O2S，分子量 274.77。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括274.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C11H15ClN2O2S 的（(1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine），其CAS登记号是 1839505-12-2，分子量为 274.77 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：针对化学分析用途，（(1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2O2S
分子量274.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110370792 B, 授权公告日 2023-10-05.
  2. 发明人陈志强，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of (1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115679291 A, 授权公告日 2021-02-15.
  3. Sørensen M, Kowalski A, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3760856 A1, 2024-05-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 124, 2880-2891.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 2265, (11), 8081-8096.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((2-Chlorophenyl)sulfonyl)pyrrolidin-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 2472, 7779-7800.

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