CAS 183968-31-2

7-Chloro-8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号183968-31-2
分子式C12H10ClNO2
分子量235.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline CAS 183968-31-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-Chloro-8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline，CAS 183968-31-2），分子式 C12H10ClNO2，分子量 235.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 183968-31-2 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-8-methyl-2,3-dihydro-1,4dioxino2,3-gquinoline），化学式 C12H10ClNO2，相对分子质量 235.67。 依据分子式为 C12H10ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 235.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 183968-31-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10ClNO2
分子量235.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112423013 A, 授权公告日 2025-03-21.
  2. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115430538 B, 授权公告日 2024-09-11.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485156 B, 授权公告日 2024-09-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 2397, (7), 2320-2347.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 510, (11), 5446-5474.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-g]quinoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 335, (11), 9904-9923.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1771, (8), 2699-2702.

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