CAS 1839677-61-0

2-(4-Bromophenyl)-N-(piperidin-3-yl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1839677-61-0
分子式C13H17BrN2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromophenyl)-N-(piperidin-3-yl)acetamide hydrochloride CAS 1839677-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromophenyl)-N-(piperidin-3-yl)acetamide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1839677-61-0。分子式 C13H17BrN2O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(4-Bromophenyl)-N-(piperidin-3-yl)acetamide hydrochloride），CAS注册编号 1839677-61-0，化学分子式为 C13H17BrN2O HCl，分子量 333.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(4-Bromophenyl)-N-(piperidin-3-yl)acetamide hydrochloride，CAS 1839677-61-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O HCl
分子量333.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9189344 B2, 2020-02-21.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-N-(piperidin-3-yl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114685172 A, 授权公告日 2022-01-26.
  3. Johnson M A, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromophenyl)-N-(piperidin-3-yl)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 9972605 B2, 2022-05-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1881, (3), 5851-5867.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 265, (4), 293-304.

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