CAS 1839673-35-6

Azetidin-3-yl(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1839673-35-6
分子式C11H14N2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Azetidin-3-yl(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone hydrochloride CAS 1839673-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Azetidin-3-yl(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1839673-35-6，分子式 C11H14N2OS HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H14N2OS HCl 的（Azetidin-3-yl(6,7-dihydrothieno3,2-cpyridin-5(4H)-yl)methanone hydrochloride），其CAS登记号是 1839673-35-6，分子量为 258.76 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为258.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1839673-35-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2OS HCl
分子量258.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109821795 B, 授权公告日 2023-08-02.
  2. Rossi M, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Azetidin-3-yl(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3616608 A1, 2017-08-11.
  3. 发明人林芳，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Azetidin-3-yl(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116596920 B, 授权公告日 2016-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1974, (6), 4164-4171.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1677, 8844-8868.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Azetidin-3-yl(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1025, (6), 3283-3294.

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