CAS 1840112-58-4

1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1840112-58-4
分子式C10H18N4O2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride CAS 1840112-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride，CAS 号 1840112-58-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H18N4O2S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H18N4O2S HCl 的（1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1840112-58-4，分子量为 294.80 g/mol。 依据分子式为 C10H18N4O2S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：（1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O2S HCl
分子量294.80 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113633665 B, 授权公告日 2020-09-12.
  2. Rossi M, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-((3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)sulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3464162 A1, 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1003, (12), 2117-2138.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 247, (5), 8812-8835.

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