CAS 1840172-25-9

1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(3-bromophenyl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1840172-25-9
分子式C13H17BrN2O
分子量297.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(3-bromophenyl)ethan-1-one CAS 1840172-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(3-bromophenyl)ethan-1-one，CAS 号 1840172-25-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H17BrN2O，分子量 297.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(3-bromophenyl)ethan-1-one），CAS注册编号 1840172-25-9，化学分子式为 C13H17BrN2O，分子量 297.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括297.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1840172-25-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O
分子量297.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，沈红梅，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116592997 A, 授权公告日 2016-02-14.
  2. 发明人陈志强，杨光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(3-bromophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113788896 A, 授权公告日 2020-02-16.
  3. 发明人郭海燕，张德明，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(3-bromophenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114141642 A, 授权公告日 2020-06-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1005, (5), 7284-7313.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 2120, 6657-6682.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Aminopiperidin-1-yl)-2-(3-bromophenyl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2126, 5134-5155.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 952, (2), 4199-4202.

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