CAS 1841080-36-1

tert-Butyl 5-fluoro-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1841080-36-1
分子式C12H13FN2O2
分子量236.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 5-fluoro-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate CAS 1841080-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 5-fluoro-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1841080-36-1。分子式 C12H13FN2O2，分子量 236.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 5-fluoro-1h-pyrrolo2,3-cpyridine-1-carboxylate），CAS注册编号 1841080-36-1，化学分子式为 C12H13FN2O2，分子量 236.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为236.24 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（tert-Butyl 5-fluoro-1h-pyrrolo 2,3-c pyridine-1-carboxylate，CAS 1841080-36-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13FN2O2
分子量236.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116333429 B, 授权公告日 2022-07-19.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 5-fluoro-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114294358 A, 授权公告日 2024-01-12.
  3. Kumar R, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 5-fluoro-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10771275 B2, 2019-07-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 1838, (1), 341-360.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1824, (7), 5069-5091.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 5-fluoro-1h-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 641, 9196-9211.

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