CAS 1841371-52-5

N-((1S,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopentyl)thietan-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1841371-52-5
分子式C9H14F3NS
分子量225.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1S,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopentyl)thietan-3-amine CAS 1841371-52-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1S,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopentyl)thietan-3-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1841371-52-5，分子式 C9H14F3NS，分子量 225.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1841371-52-5 对应的化合物（英文标识 N-((1S,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopentyl)thietan-3-amine），化学式 C9H14F3NS，相对分子质量 225.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为225.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1841371-52-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14F3NS
分子量225.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117074456 B, 授权公告日 2019-09-12.
  2. 发明人杨光，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-((1S,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopentyl)thietan-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111636677 A, 授权公告日 2025-10-18.
  3. Williams B T, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity N-((1S,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopentyl)thietan-3-amine" [P]. US Patent, US 10247525 B2, 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1566, (10), 519-535.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2116, (2), 1454-1476.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1S,2R)-2-(trifluoromethyl)cyclopentyl)thietan-3-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 1094, 575-604.

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