CAS 18423-40-0

Sodium (((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)triphosphoric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18423-40-0
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)triphosphoric acid CAS 18423-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 18423-40-0 对应的（Sodium (((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)triphosphoric acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 18423-40-0 对应的化合物（英文标识 Sodium (((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)triphosphoric acid），化学式 （未提供），相对分子质量 （未提供）。 依据分子式为 （未提供） 的结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 （未提供） g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（Sodium (((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)triphosphoric acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111080824 B, 授权公告日 2018-01-02.
  2. 发明人陈志强，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of Sodium (((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)triphosphoric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538126 A, 授权公告日 2021-05-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2140, (1), 7855-7875.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1871, (4), 573-576.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (((2R,3S,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3-hydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)triphosphoric acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 539, (7), 8333-8347.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1987, (11), 9364-9389.

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