CAS 1842335-05-0

(1S,3S,6R,8R)-2,6-diazatricyclo[4.3.1.0³⁸]decane;dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1842335-05-0
分子式C8H14N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S,6R,8R)-2,6-diazatricyclo[4.3.1.0³⁸]decane;dihydrochloride CAS 1842335-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,3S,6R,8R)-2,6-diazatricyclo[4.3.1.0³⁸]decane;dihydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1842335-05-0。分子式 C8H14N2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C8H14N2 2HCl 的（(1S,3S,6R,8R)-2,6-diazatricyclo4.3.1.0³⁸decane;dihydrochloride），其CAS登记号是 1842335-05-0，分子量为 174.67 g/mol。 依据分子式为 C8H14N2 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 174.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(1S,3S,6R,8R)-2,6-diazatricyclo 4.3.1.0³⁸ decane;dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2 2*HCl
分子量174.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110115208 B, 授权公告日 2025-03-13.
  2. 发明人张德明，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1S,3S,6R,8R)-2,6-diazatricyclo[4.3.1.0³⁸]decane;dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776239 A, 授权公告日 2020-08-19.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3S,6R,8R)-2,6-diazatricyclo[4.3.1.0³⁸]decane;dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111225224 B, 授权公告日 2025-07-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1160, 5666-5691.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 993, (2), 3736-3756.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3S,6R,8R)-2,6-diazatricyclo[4.3.1.0³⁸]decane;dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1316, (6), 106-118.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 365, (6), 5623-5636.

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