CAS 18450-46-9

(E)-Ethyl 2-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)acrylamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号18450-46-9
分子式C20H25Cl2N3O3
分子量426.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 2-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)acrylamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate CAS 18450-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-Ethyl 2-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)acrylamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 18450-46-9。分子式 C20H25Cl2N3O3，分子量 426.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为426.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-Ethyl 2-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)acrylamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate），CAS注册编号 18450-46-9，化学分子式为 C20H25Cl2N3O3，分子量 426.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为426.34 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 18450-46-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25Cl2N3O3
分子量426.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115974081 A, 授权公告日 2018-06-05.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 2-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)acrylamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117849405 A, 授权公告日 2022-05-05.
  3. 发明人周伟，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 2-(3-(bis(2-chloroethyl)amino)acrylamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112485640 A, 授权公告日 2015-09-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 396, (10), 7957-7963.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1889, (5), 3915-3923.

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