CAS 478050-09-8

(2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)(1-methyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478050-09-8
分子式C24H21Cl2NO2
分子量426.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)(1-methyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone CAS 478050-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)(1-methyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 478050-09-8，分子式 C24H21Cl2NO2，分子量 426.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 478050-09-8 对应的化合物（英文标识 (2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)(1-methyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone），化学式 C24H21Cl2NO2，相对分子质量 426.34。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为426.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)(1-methyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone，CAS 478050-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21Cl2NO2
分子量426.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108767333 B, 授权公告日 2017-12-23.
  2. Patel M V, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of (2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)(1-methyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone" [P]. US Patent, US 9764822 B2, 2015-02-20.
  3. 发明人何建平，沈红梅，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2-Chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)(1-methyl-4-phenylpyrrolidin-3-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108054498 B, 授权公告日 2021-03-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1475, 1650-1671.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 2130, (5), 7171-7183.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...