CAS 1386651-12-2

4-Chloro-N-(3-chloro-4-(cyano(phenyl)methyl)phenyl)-3-nitrobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1386651-12-2
分子式C21H13Cl2N3O3
分子量426.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-N-(3-chloro-4-(cyano(phenyl)methyl)phenyl)-3-nitrobenzamide CAS 1386651-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1386651-12-2 对应的（4-Chloro-N-(3-chloro-4-(cyano(phenyl)methyl)phenyl)-3-nitrobenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H13Cl2N3O3，分子量 426.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为426.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H13Cl2N3O3 的（4-Chloro-N-(3-chloro-4-(cyano(phenyl)methyl)phenyl)-3-nitrobenzamide），其CAS登记号是 1386651-12-2，分子量为 426.25 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括426.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-N-(3-chloro-4-(cyano(phenyl)methyl)phenyl)-3-nitrobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13Cl2N3O3
分子量426.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114336176 B, 授权公告日 2015-11-07.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-N-(3-chloro-4-(cyano(phenyl)methyl)phenyl)-3-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111075475 B, 授权公告日 2020-03-23.
  3. 发明人黄志刚，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-N-(3-chloro-4-(cyano(phenyl)methyl)phenyl)-3-nitrobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113519772 B, 授权公告日 2024-04-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 454, (11), 9785-9797.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2117, 513-519.

Related Chloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...