CAS 477852-35-0

2,4-Bis(trifluoromethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,8-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477852-35-0
分子式C17H7F9N2O
分子量426.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Bis(trifluoromethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,8-naphthyridine CAS 477852-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 477852-35-0 对应的（2,4-Bis(trifluoromethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,8-naphthyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H7F9N2O，分子量 426.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H7F9N2O 的（2,4-Bis(trifluoromethyl)-7-4-(trifluoromethyl)phenoxy-1,8-naphthyridine），其CAS登记号是 477852-35-0，分子量为 426.24 g/mol。 依据分子式为 C17H7F9N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 426.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 477852-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H7F9N2O
分子量426.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117583437 A, 授权公告日 2019-01-16.
  2. 发明人黄志刚，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,4-Bis(trifluoromethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,8-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111395123 A, 授权公告日 2016-11-20.
  3. Park J H, Johnson M A, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Bis(trifluoromethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,8-naphthyridine" [P]. US Patent, US 10110966 B2, 2018-09-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2479, 5277-5290.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 1965, 4248-4251.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,4-Bis(trifluoromethyl)-7-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]-1,8-naphthyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1389, (4), 7413-7419.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1857, (12), 7366-7386.

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