CAS 1845060-29-8

(R)-3-(5-(1-aminoethyl)-1H-imidazol-1-yl)thietane 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1845060-29-8
分子式C8H13N3O2S
分子量215.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(5-(1-aminoethyl)-1H-imidazol-1-yl)thietane 1,1-dioxide CAS 1845060-29-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3-(5-(1-aminoethyl)-1H-imidazol-1-yl)thietane 1,1-dioxide，CAS 1845060-29-8），分子式 C8H13N3O2S，分子量 215.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-3-(5-(1-aminoethyl)-1H-imidazol-1-yl)thietane 1,1-dioxide），CAS注册编号 1845060-29-8，化学分子式为 C8H13N3O2S，分子量 215.27 g/mol。 依据分子式为 C8H13N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 215.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1845060-29-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2S
分子量215.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Thompson G K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11837924 B2, 2018-03-21.
  2. Brown S R, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of (R)-3-(5-(1-aminoethyl)-1H-imidazol-1-yl)thietane 1,1-dioxide" [P]. US Patent, US 9951775 B2, 2015-01-14.
  3. 发明人马晓峰，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(5-(1-aminoethyl)-1H-imidazol-1-yl)thietane 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114477300 A, 授权公告日 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 815, (8), 7466-7475.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 314, 6190-6193.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(5-(1-aminoethyl)-1H-imidazol-1-yl)thietane 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1546, 4886-4907.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 2177, (5), 643-656.

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