CAS 1846626-61-6

tert-Butyl 3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1846626-61-6
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate CAS 1846626-61-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1846626-61-6 对应的（tert-Butyl 3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1846626-61-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo3,4-dimidazole-5(1H)-carboxylate），化学式 C10H17N3O2，相对分子质量 211.26。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（tert-Butyl 3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo 3,4-d imidazole-5(1H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9814962 B2, 2015-05-12.
  2. Williams B T, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 10507304 B2, 2018-04-03.
  3. 发明人周伟，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116766895 A, 授权公告日 2019-10-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 937, (10), 2063-2093.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1472, (8), 9924-9946.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d]imidazole-5(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2257, (12), 1740-1755.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 928, (10), 9057-9063.

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