CAS 184766-66-3

5-[4-[2-[5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridyl]ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号184766-66-3
分子式C21H22N2O5S
分子量414.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[4-[2-[5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridyl]ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione CAS 184766-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-[4-[2-[5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridyl]ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione）为药物标准品，CAS 登记号 184766-66-3，分子式 C21H22N2O5S，分子量 414.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-4-2-5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridylethoxybenzyl-2,4-thiazolidinedione），CAS注册编号 184766-66-3，化学分子式为 C21H22N2O5S，分子量 414.47 g/mol。 （分子式 C21H22N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 184766-66-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N2O5S
分子量414.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113955631 B, 授权公告日 2015-02-25.
  2. 发明人王建平，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of 5-[4-[2-[5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridyl]ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493505 A, 授权公告日 2025-01-10.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-[4-[2-[5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridyl]ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione" [P]. European Patent, EP 3363980 A1, 2022-11-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 1843, 1017-1039.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1799, 4101-4129.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[4-[2-[5-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridyl]ethoxy]benzyl]-2,4-thiazolidinedione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2019, 1257, (2), 956-964.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 1565, 9804-9814.

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