CAS 184844-96-0

(3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号184844-96-0
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 184844-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 184844-96-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H14F3NO2，分子量 273.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 184844-96-0 对应的化合物（英文标识 (3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H14F3NO2，相对分子质量 273.25。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括273.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 184844-96-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14F3NO2
分子量273.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111027026 B, 授权公告日 2021-01-14.
  2. Schröder R, Nowak P, Johansson L. "Method for the Synthesis of (3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3111959 A1, 2021-04-15.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112395919 B, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2244, 4193-4209.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 1493, (11), 9750-9761.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1547, (8), 1500-1520.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1739, (12), 2036-2054.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...