CAS 184844-98-2

((3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号184844-98-2
分子式C13H16F3NO
分子量259.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol CAS 184844-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 184844-98-2，分子式 C13H16F3NO，分子量 259.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （((3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol），CAS注册编号 184844-98-2，化学分子式为 C13H16F3NO，分子量 259.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括259.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 184844-98-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F3NO
分子量259.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113808115 B, 授权公告日 2016-03-07.
  2. 发明人何建平，刘建华，杨光. "Method for the Synthesis of ((3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110391661 B, 授权公告日 2017-11-12.
  3. Klinger H, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity ((3R,4R)-1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10320442 B2, 2016-06-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2011, 1159, (6), 7118-7127.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 2392, (4), 4328-4338.

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