贝达喹啉杂质22 CAS 1849588-75-5

Bedaquiline Impurity 22

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号1849588-75-5
分子式C28H20BrNO2
分子量482.37 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

贝达喹啉杂质22 Bedaquiline Impurity 22 CAS 1849588-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

贝达喹啉杂质22（Bedaquiline Impurity 22，CAS 号 1849588-75-5）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C28H20BrNO2，分子量 482.37。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括贝达喹啉杂质22在内的目标物的控制。 贝达喹啉杂质22（英文标识 Bedaquiline Impurity 22）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 1849588-75-5，相对分子质量测定值为 482.37。 贝达喹啉杂质22（分子式 C28H20BrNO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，贝达喹啉杂质22可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物，支持药物稳定性研究中的杂质谱完整表征。 本品定值报告包含以下质量控制信息： -

应用场景：贝达喹啉杂质22（Bedaquiline Impurity 22，CAS 1849588-75-5）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称贝达喹啉杂质22
分子式C28H20BrNO2
分子量482.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，罗永刚，冯建国. "一种贝达喹啉杂质22的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111668232 A, 授权公告日 2025-10-23.
  2. Sørensen M, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Bedaquiline Impurity 22" [P]. European Patent, EP 3864600 A1, 2015-02-07.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Bedaquiline Impurity 22" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584966 A, 授权公告日 2017-10-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 贝达喹啉杂质22 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 2102, 6927-6953.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 贝达喹啉杂质22 as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 217, 8255-8263.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bedaquiline Impurity 22 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 106, (4), 4974-4998.

Related Bedaquiline Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...