CAS 184970-32-9

1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号184970-32-9
分子式C9H18N2
分子量154.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine CAS 184970-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine，CAS 184970-32-9），分子式 C9H18N2，分子量 154.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为154.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H18N2 的（1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine），其CAS登记号是 184970-32-9，分子量为 154.25 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括154.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2
分子量154.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116595124 A, 授权公告日 2025-10-19.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113643640 B, 授权公告日 2019-11-14.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 950, 8712-8738.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2166, (7), 686-715.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(pyrrolidin-3-yl)piperidine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2299, 884-905.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 86, (9), 1373-1379.

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