CAS 185110-14-9

1-(2-Furylmethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride 185110-14-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185110-14-9
分子式C10H16N2O
分子量180.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Furylmethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride 185110-14-9 CAS 185110-14-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Furylmethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride 185110-14-9）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 185110-14-9。分子式 C10H16N2O，分子量 180.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-Furylmethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride 185110-14-9），CAS注册编号 185110-14-9，化学分子式为 C10H16N2O，分子量 180.25 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 180.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（1-(2-Furylmethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride 185110-14-9）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O
分子量180.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10488052 B2, 2015-03-08.
  2. Lee S K, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 1-(2-Furylmethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride 185110-14-9" [P]. US Patent, US 11640400 B2, 2019-10-07.
  3. 发明人罗永刚，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Furylmethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride 185110-14-9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111108375 B, 授权公告日 2023-01-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1010, (4), 1531-1561.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 408, (7), 4441-4471.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Furylmethyl)piperidin-4-amine dihydrochloride 185110-14-9 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1737, 2742-2757.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 783, 955-975.

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