CAS 185220-03-5

(S)-6-Chloro-2-((1-(furo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)thio)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185220-03-5
分子式C13H11ClN4OS
分子量306.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-Chloro-2-((1-(furo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)thio)pyrimidin-4-amine CAS 185220-03-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-6-Chloro-2-((1-(furo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)thio)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 185220-03-5。分子式 C13H11ClN4OS，分子量 306.77。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(S)-6-Chloro-2-((1-(furo2,3-cpyridin-5-yl)ethyl)thio)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 185220-03-5，化学分子式为 C13H11ClN4OS，分子量 306.77 g/mol。 依据分子式为 C13H11ClN4OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-6-Chloro-2-((1-(furo 2,3-c pyridin-5-yl)ethyl)thio)pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN4OS
分子量306.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108288384 A, 授权公告日 2020-06-04.
  2. 发明人王建平，郭海燕，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-6-Chloro-2-((1-(furo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)thio)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115627178 B, 授权公告日 2023-03-11.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-Chloro-2-((1-(furo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)thio)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 10271452 B2, 2022-04-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1585, (9), 4685-4701.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 275, 6635-6647.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-Chloro-2-((1-(furo[2,3-c]pyridin-5-yl)ethyl)thio)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1511, (8), 197-209.

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