CAS 185378-10-3

((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-hydroxy-2-vinyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185378-10-3
分子式C12H15N4O8P
分子量374.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-hydroxy-2-vinyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 185378-10-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 185378-10-3 对应的（((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-hydroxy-2-vinyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N4O8P，分子量 374.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-hydroxy-2-vinyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），CAS注册编号 185378-10-3，化学分子式为 C12H15N4O8P，分子量 374.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括374.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-hydroxy-2-vinyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 185378-10-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N4O8P
分子量374.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112946912 B, 授权公告日 2016-04-22.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-hydroxy-2-vinyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111422541 A, 授权公告日 2020-08-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 661, (4), 7167-7174.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 542, 9997-10003.

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