CAS 185387-36-4

(2S,3S)-trans-3-(Carboxymethyl)-azetidine-2-acetic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185387-36-4
分子式C6H9NO4
分子量159.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-trans-3-(Carboxymethyl)-azetidine-2-acetic Acid CAS 185387-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-trans-3-(Carboxymethyl)-azetidine-2-acetic Acid，CAS 号 185387-36-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H9NO4，分子量 159.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2S,3S)-trans-3-(Carboxymethyl)-azetidine-2-acetic Acid），CAS注册编号 185387-36-4，化学分子式为 C6H9NO4，分子量 159.14 g/mol。 （分子式 C6H9NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：（(2S,3S)-trans-3-(Carboxymethyl)-azetidine-2-acetic Acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9NO4
分子量159.14 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111815180 A, 授权公告日 2020-01-15.
  2. Williams B T, Schröder R, Mueller T. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-trans-3-(Carboxymethyl)-azetidine-2-acetic Acid" [P]. US Patent, US 11306796 B2, 2024-12-20.
  3. 发明人罗永刚，周伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-trans-3-(Carboxymethyl)-azetidine-2-acetic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108974503 A, 授权公告日 2018-07-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 269, (4), 1821-1841.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2352, 2876-2886.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-trans-3-(Carboxymethyl)-azetidine-2-acetic Acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 572, (6), 650-662.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1767, (5), 4918-4922.

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