CAS 185388-85-6
6-(Trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
| CAS 号 | 185388-85-6 |
| 分子式 | C10H7F3O2 |
| 分子量 | 216.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-(Trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one，CAS 号 185388-85-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7F3O2，分子量 216.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H7F3O2 的（6-(Trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one），其CAS登记号是 185388-85-6，分子量为 216.16 g/mol。 （分子式 C10H7F3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：（6-(Trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one，CAS 185388-85-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7F3O2 |
| 分子量 | 216.16 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2009年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Park J H, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10015398 B2, 2024-08-11.
- 发明人张德明，罗永刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-(Trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113883015 B, 授权公告日 2023-04-07.
- Johnson M A, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 6-(Trifluoromethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one" [P]. US Patent, US 10779943 B2, 2022-03-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 736, 9300-9328.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 785, 2278-2308.
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