CAS 2227771-26-6

(1R,2R)-2-(2,3,4-trifluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227771-26-6
分子式C10H7F3O2
分子量216.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(2,3,4-trifluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 2227771-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-(2,3,4-trifluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 2227771-26-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H7F3O2，分子量 216.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为216.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H7F3O2 的（(1R,2R)-2-(2,3,4-trifluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 2227771-26-6，分子量为 216.16 g/mol。 依据分子式为 C10H7F3O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（(1R,2R)-2-(2,3,4-trifluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3O2
分子量216.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111888531 B, 授权公告日 2023-02-28.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(2,3,4-trifluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115282736 A, 授权公告日 2020-04-22.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(2,3,4-trifluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110216395 A, 授权公告日 2021-06-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 945, (9), 2136-2152.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 865, (2), 7260-7263.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2R)-2-(2,3,4-trifluorophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1531, (1), 4024-4037.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 804, (3), 3561-3566.

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