CAS 1854105-57-9

tert-butyl N-[rel-(1r,3R,4S)-3,4-dihydroxycyclopentyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1854105-57-9
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-[rel-(1r,3R,4S)-3,4-dihydroxycyclopentyl]carbamate CAS 1854105-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-butyl N-[rel-(1r,3R,4S)-3,4-dihydroxycyclopentyl]carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1854105-57-9。分子式 C10H19NO4，分子量 217.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1854105-57-9 对应的化合物（英文标识 tert-butyl N-rel-(1r,3R,4S)-3,4-dihydroxycyclopentylcarbamate），化学式 C10H19NO4，相对分子质量 217.26。 （分子式 C10H19NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1854105-57-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19NO4
分子量217.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110326149 A, 授权公告日 2015-08-09.
  2. 发明人孙丽萍，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-[rel-(1r,3R,4S)-3,4-dihydroxycyclopentyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115294750 A, 授权公告日 2022-01-17.
  3. Thompson G K, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-[rel-(1r,3R,4S)-3,4-dihydroxycyclopentyl]carbamate" [P]. US Patent, US 10370099 B2, 2019-03-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 1882, 9533-9563.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1500, (1), 1769-1781.

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