CAS 185525-52-4
1,3-Dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine] hydrochloride
| CAS 号 | 185525-52-4 |
| 分子式 | C13H17N HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 185525-52-4 对应的（1,3-Dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine] hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为223.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H17N HCl 的（1,3-Dihydrospiroindene-2,4'-piperidine hydrochloride），其CAS登记号是 185525-52-4，分子量为 223.74 g/mol。 （分子式 C13H17N HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR
应用场景：（1,3-Dihydrospiro indene-2,4'-piperidine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H17N HCl |
| 分子量 | 223.74 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2010年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3842645 A1, 2021-05-14.
- 发明人马晓峰，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,3-Dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine] hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109912338 B, 授权公告日 2021-12-04.
- Björnsson E, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine] hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3644153 A1, 2018-01-17.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1461, (12), 2076-2092.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1358, 1148-1161.
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