CAS 185525-51-3

tert-Butyl 1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185525-51-3
分子式C18H25NO2
分子量287.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 185525-51-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 185525-51-3，分子式 C18H25NO2，分子量 287.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（tert-Butyl 1,3-dihydrospiroindene-2,4'-piperidine-1'-carboxylate），CAS注册编号 185525-51-3，化学分子式为 C18H25NO2，分子量 287.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为287.40 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1,3-dihydrospiro indene-2,4'-piperidine -1'-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO2
分子量287.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114936274 B, 授权公告日 2018-09-22.
  2. Thompson G K, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11966303 B2, 2019-03-08.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116026252 B, 授权公告日 2019-03-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1104, (1), 5640-5644.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2240, (6), 3809-3813.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1,3-dihydrospiro[indene-2,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 1998, (5), 1400-1426.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1222, (2), 211-218.

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