CAS 185559-52-8

tert-Butyl ((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号185559-52-8
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate CAS 185559-52-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 185559-52-8。分子式 C17H24N2O2，分子量 288.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl ((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo3.1.0hexan-6-yl)carbamate），CAS注册编号 185559-52-8，化学分子式为 C17H24N2O2，分子量 288.38 g/mol。 依据分子式为 C17H24N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 185559-52-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2010年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115984383 A, 授权公告日 2017-01-04.
  2. Park J H, Brown S R, Williams B T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11024636 B2, 2016-07-20.
  3. 发明人李文辉，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116937135 B, 授权公告日 2016-10-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1927, 6178-6197.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1931, (12), 2482-2494.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1R,5S,6s)-3-benzyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 2328, (11), 9117-9143.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 944, 1690-1708.

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