CAS 1824505-85-2

tert-Butyl 6-benzyl-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1824505-85-2
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-benzyl-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate CAS 1824505-85-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 6-benzyl-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate，CAS 1824505-85-2）属于药物标准品。分子式 C17H24N2O2，分子量 288.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H24N2O2 的（tert-Butyl 6-benzyl-2,6-diazabicyclo3.2.0heptane-2-carboxylate），其CAS登记号是 1824505-85-2，分子量为 288.38 g/mol。 依据分子式为 C17H24N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 288.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（tert-Butyl 6-benzyl-2,6-diazabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2
分子量288.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116059602 B, 授权公告日 2024-11-13.
  2. Williams B T, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-benzyl-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 10310980 B2, 2025-11-07.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-benzyl-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3412759 A1, 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2246, (5), 1715-1719.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2399, 7741-7753.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-benzyl-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1384, 3325-3330.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1644, (4), 8153-8158.

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