CAS 1855937-17-5

N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855937-17-5
分子式C14H23N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1855937-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1855937-17-5，分子式 C14H23N5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1855937-17-5 对应的化合物（英文标识 N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），化学式 C14H23N5 HCl，相对分子质量 297.83。 （分子式 C14H23N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N5 HCl
分子量297.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113123983 B, 授权公告日 2017-11-18.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Nielsen H. "Method for the Synthesis of N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3226929 A1, 2017-05-28.
  3. 发明人张德明，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113598043 B, 授权公告日 2018-07-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 838, (6), 7246-7269.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1023, 174-204.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Isobutyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-propyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 292, 8850-8864.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1483, 758-761.

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