CAS 1855937-73-3

5-((Ethyl(phenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855937-73-3
分子式C13H18N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Ethyl(phenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1855937-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((Ethyl(phenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1855937-73-3。分子式 C13H18N4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-((Ethyl(phenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1855937-73-3，化学分子式为 C13H18N4 HCl，分子量 266.77 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括266.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1855937-73-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N4 HCl
分子量266.77 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116822824 A, 授权公告日 2020-02-26.
  2. O'Brien P Q, Fischer A B, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-((Ethyl(phenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11010992 B2, 2017-12-25.
  3. Park J H, Hughes D C, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Ethyl(phenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10985176 B2, 2023-11-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 699, 4501-4510.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1125, (2), 4323-4334.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Ethyl(phenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1662, (11), 2452-2460.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 1718, (10), 2363-2369.

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