CAS 1855938-73-6

N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855938-73-6
分子式C13H21N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1855938-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1855938-73-6 对应的（N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21N5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1855938-73-6 对应的化合物（英文标识 N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），化学式 C13H21N5 HCl，相对分子质量 283.80。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括283.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N5 HCl
分子量283.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114579003 B, 授权公告日 2015-10-16.
  2. Anderson J P, Fischer A B, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10989931 B2, 2023-04-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2173, (11), 2438-2460.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 843, 6021-6050.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)-1-isopropyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 258, (6), 6282-6289.

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