CAS 1855939-61-5

N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855939-61-5
分子式C13H20FN5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride CAS 1855939-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1855939-61-5。分子式 C13H20FN5 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H20FN5 HCl 的（N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1855939-61-5，分子量为 301.79 g/mol。 依据分子式为 C13H20FN5 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1855939-61-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20FN5 HCl
分子量301.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Brown S R, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11531637 B2, 2015-05-10.
  2. Johnson M A, Stevens L M, Klinger H. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10226689 B2, 2018-06-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2218, (9), 9988-10003.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 642, (3), 3036-3055.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethyl-5-fluoro-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-isopropyl-1H-pyrazol-5-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 195, (2), 962-980.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 2213, (11), 3209-3223.

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