CAS 1855939-65-9

N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855939-65-9
分子式C15H23N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1855939-65-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1855939-65-9 对应的（N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H23N5 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1855939-65-9，化学分子式为 C15H23N5 HCl，分子量 309.84 g/mol。 （分子式 C15H23N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS

应用场景：（N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N5 HCl
分子量309.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11918833 B2, 2016-03-02.
  2. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3606421 A1, 2022-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 2057, (2), 5745-5757.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1149, (12), 3004-3012.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Cyclopentyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-ethyl-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1317, 2015-2045.

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