CAS 1855940-77-0

N-(3-Fluorobenzyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855940-77-0
分子式C15H20FN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Fluorobenzyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1855940-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3-Fluorobenzyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 号 1855940-77-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H20FN3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1855940-77-0 对应的化合物（英文标识 N-(3-Fluorobenzyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），化学式 C15H20FN3 HCl，相对分子质量 297.80。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为297.80 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1855940-77-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FN3 HCl
分子量297.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114560675 B, 授权公告日 2023-01-04.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of N-(3-Fluorobenzyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108649524 B, 授权公告日 2017-08-08.
  3. Patel M V, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Fluorobenzyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11380702 B2, 2015-08-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1841, (7), 3191-3208.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 1437, 1642-1656.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Fluorobenzyl)-1-isobutyl-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1684, (6), 1935-1960.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 459, 3642-3666.

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