CAS 1855940-74-7

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855940-74-7
分子式C11H15F2N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride CAS 1855940-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1855940-74-7，分子式 C11H15F2N5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括291.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1855940-74-7 对应的化合物（英文标识 N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride），化学式 C11H15F2N5 HCl，相对分子质量 291.73。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1855940-74-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15F2N5 HCl
分子量291.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Sørensen M, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3576486 A1, 2015-04-12.
  2. Chen K W, Park J H, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9731256 B2, 2021-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1979, (12), 4994-5005.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2231, 3412-3435.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(2,2-Difluoroethyl)-5-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1908, 449-466.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 107, (12), 5697-5723.

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