CAS 1855943-28-0

Ethyl 4-bromo-1-cyclopentyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855943-28-0
分子式C11H15BrN2O2
分子量287.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-bromo-1-cyclopentyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1855943-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 4-bromo-1-cyclopentyl-1H-pyrazole-5-carboxylate，CAS 1855943-28-0），分子式 C11H15BrN2O2，分子量 287.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Ethyl 4-bromo-1-cyclopentyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1855943-28-0，化学分子式为 C11H15BrN2O2，分子量 287.15 g/mol。 依据分子式为 C11H15BrN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 287.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1855943-28-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2O2
分子量287.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108143979 A, 授权公告日 2017-05-04.
  2. 发明人胡光，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-bromo-1-cyclopentyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109237326 B, 授权公告日 2023-12-13.
  3. Lee S K, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-bromo-1-cyclopentyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11174373 B2, 2018-11-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1939, (5), 7730-7753.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1187, (5), 117-140.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-bromo-1-cyclopentyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2002, (2), 3608-3626.

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