CAS 1855943-47-3

1-Ethyl-N-((1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855943-47-3
分子式C14H23N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-N-((1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride CAS 1855943-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Ethyl-N-((1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1855943-47-3，分子式 C14H23N5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H23N5 HCl 的（1-Ethyl-N-((1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1855943-47-3，分子量为 297.83 g/mol。 （分子式 C14H23N5 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（1-Ethyl-N-((1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride，CAS 1855943-47-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23N5 HCl
分子量297.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117161794 B, 授权公告日 2017-12-05.
  2. Johnson M A, Chen K W, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-N-((1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9505919 B2, 2022-01-11.
  3. Chen K W, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-N-((1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11583624 B2, 2025-07-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 171, 157-177.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2428, (3), 7631-7655.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-N-((1-isobutyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1230, 3878-3896.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 2102, (7), 1552-1557.

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