CAS 1855950-64-9

2-(((1-Isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1855950-64-9
分子式C13H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((1-Isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride CAS 1855950-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(((1-Isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride，CAS 1855950-64-9）属于药物标准品。分子式 C13H17N3O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1855950-64-9 对应的化合物（英文标识 2-(((1-Isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride），化学式 C13H17N3O HCl，相对分子质量 267.76。 依据分子式为 C13H17N3O HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1855950-64-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3O HCl
分子量267.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116512096 B, 授权公告日 2023-11-01.
  2. Thompson G K, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-(((1-Isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. US Patent, US 9524353 B2, 2021-11-19.
  3. 发明人刘建华，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((1-Isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)methyl)phenol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112683384 A, 授权公告日 2019-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1830, (4), 854-880.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1829, 8287-8305.

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